Для введения бромалкильного заместителя в органические молекулы или в качестве промежуточного соединения в многостадийном синтезе применяют 2-(1-бромбутил)-2-фенил-1,3-диоксолан. Реактив стабилен в защищённой от влаги среде при умеренном охлаждении. Заказать позицию можно в «Магазин Реактивов» в фасовке под заказ.
2-(1-бромбутил)-2-фенил-1,3-диоксолан: что это и основные свойства
Соединение из группы ацеталей, содержащих фенильный фрагмент и атом брома в боковой цепи. Используется как реагент для построения более сложных структур, где требуется сохранить диоксолановый цикл.
- Растворимость. Растворяется в эфирных растворителях, хлороформе и спиртах; с водой не смешивается.
- Влагочувствительность. Ацеталь гидролизуется при длительном контакте с влагой; хранить в плотно закрытой таре под инертным газом.
- Температура хранения. Рекомендуемый диапазон — от 2 до 8 °C, в защищённом от света месте.
- Стабильность. Без доступа влаги и при пониженной температуре сохраняет свойства не менее 6 месяцев с даты производства.
- Особенности фасовки. Поставляется во флаконах из тёмного стекла с полиэтиленовой пробкой; объём уточняется при заказе.
| Общие сведения | |
|---|---|
| Наименование | 2-(1-бромбутил)-2-фенил-1,3-диоксолан |
| Тип позиции | химический реактив |
| Хим. формула | уточняется |
| Агрегатное состояние | уточняется |
| Фасовка / исполнение | уточняется при заказе |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | уточняется у менеджера |
| ГОСТ | по согласованию |
Технические характеристики
- Область применения. Реактив используют для введения бромбутильного фрагмента в молекулы, содержащие карбонильные группы, с сохранением диоксолановой защиты.
- Условия работы. Синтез проводят в безводных растворителях (ТГФ, дихлорметан) при температурах от −10 до +10 °C под аргоном.
- Совместимость с другими реагентами. Вступает в реакции с органическими металлами (реактивы Гриньяра, литийорганические соединения) с последующим гидролизом.
- Срок хранения после вскрытия. При соблюдении условий хранения — не более 3 месяцев.
- Необходимое оборудование. Работу ведут в стандартной синтетической установке с мешалкой и обратным холодильником.
Где применяется
Основной потребитель — исследовательские и химико-технологические лаборатории, занятые тонким органическим синтезом. Реагент востребован при создании сложных карбоциклических и макромолекулярных структур.
- Реагент для функционализации. Вводёт бромалкильную цепь в альдегиды и кетоны, ранее защищённые ацетальной группой.
- Промежуточное соединение. Служит полупродуктом при синтезе фармацевтических молекул с фенил-этильным фрагментом.
- Синтез хиральных вспомогательных веществ. Используется для получения энантиомерно чистых спиртов и аминов.
- Образовательный процесс. Применяется в практикумах вузов как пример реакции сохранения и снятия защиты карбонильной группы.
Почему выгодно заказать у нас
«Магазин Реактивов» подбирает фасовку под конкретный синтез: от ампул для разового использования до укрупнённых канистр под партию. При заказе уточняется объём и способ упаковки, чтобы исключить избыток реактива.
Отгрузка возможна во все регионы РФ. На каждую позицию оформляется полный комплект документов для юридических лиц: счёт, накладная, паспорт качества. Для уточнения доступности и условий партии свяжитесь с менеджером через форму на сайте или по телефону.
